Untitled

Očkování

Vakcinaci provádíme na přání nebo doporučení s možností sledování dalších termínů přeočkování.

Níže uvádíme základní typy vakcín, dle domluvy je však možno použít i další typy.

Klíšťata - FSME-Imunn 0,25 ml Junior

Klíšťata - FSME-Imunn 0,5 ml Adult

Hepatitida - Twinrix

Hepatitida - HAVRIX 1440

Hepatitida - Engerix-B

Meningokok - Menjugate

Meningokok - NeisVac-C

Rakovina děložního čípku - Silgard

Plané neštovice - Varilrix

Klíšťata - FSME-Imunn 0,25 ml Junior

FSME-Immun 0,25 ml Baxter je vakcína, která se používá k ochraně proti

nemoci způsobené virem klíšťové encefalitidy (KE). Je vhodná pro osoby

starší 1 roku do 16 let věku.

Vakcína přiměje Vaše tělo k vlastní ochraně (tvorbě protilátek) proti tomuto viru.

Neposkytuje ochranu před jinými viry a bakteriemi (z nichž některé jsou rovněž přenášeny klíšťaty), které mohou vyvolat podobné příznaky. Virus klíšťové encefalitidy může způsobit závažné infekce mozku, míchy nebo mozkových plen. Tyto se na počátku často projevují bolestí hlavy a zvýšenou teplotou. U některých osob a v nejzávažnějších formách mohou vést ke ztrátě vědomí, kómatu a smrti. Nosičem viru mohou být klíšťata. Přenáší se na člověka přisátím klíštěte. Pravděpodobnost přisátí klíštěte, které přenáší virus je velmi vysoká v některých oblastech střední a severní Evropy. Lidé, kteří žijí nebo cestují do těchto oblastí Evropy jsou vystaveni největšímu riziku. Klíšťata lze na kůži přehlédnout a přisátí klíštěte si člověk nemusí všimnout.

Stejně jako všechny vakcíny, ani FSME-Immun 0,25 ml Baxter nemusí zcela chránit všechny osoby, které byly očkovány.

Ochrana rovněž není celoživotní.

Jedna dávka vakcíny Vás velmi pravděpodobně před infekcí neochrání. Potřebujete 3 dávky (více informací v bodě Jak se FSME-Immun 0,25 ml Baxter užívá).

Klíšťata - FSME-Imunn 0,5 ml Adult

FSME-Immun 0,5 ml Baxter je vakcína, která se používá k ochraně proti

nemoci způsobené virem klíšťové encefalitidy (KE). Je vhodná pro osoby od

16 let věku.

Vakcína přiměje Vaše tělo k vlastní ochraně (tvorbě protilátek) proti tomuto viru.

Stejně jako všechny vakcíny, ani FSME-Immun 0,5 ml Baxter nemusí zcela chránit všechny osoby, které byly očkovány.

Ochrana rovněž není celoživotní.

Jedna dávka vakcíny Vás velmi pravděpodobně před infekcí neochrání. Potřebujete 3 dávky (více informací v bodě Jak se FSME-Immun 0,5 ml Baxter používá).

Hepatitida - Twinrix

Twinrix Paediatric je vakcína určená dětem a mladistvým od 1 roku do 15 let k ochraně před dvěma onemocněními: hepatitidou A a hepatitidou B. Působením vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu (protilátky), které chrání před těmito nemocemi.

Hepatitida A: Hepatitida A je infekční onemocnění postihující játra. Je způsobeno virem hepatitidy A. Virus hepatitidy A může být přenesen z jedné osoby na druhou jídlem a pitím, nebo při plavání ve vodě znečištěné kanalizačním odpadem. Příznaky hepatitidy A začínají 3-6 týdnů po kontaktu s virem, a to nauzeou (pocitem na zvracení), horečkou a bolestmi. Po několika dnech může dojít k zežloutnutí kůže a očního bělma (ke vzniku žloutenky). Onemocnění může probíhat s různou závažností a také příznaky mohou být různé. U malých dětí často ani nemusí dojít ke vzniku žloutenky. Většina osob se úplně uzdraví, ale velmi často probíhá onemocnění natolik závažně, že si vyžádá přibližně měsíční pracovní neschopnost.

Hepatitida B: Hepatitida B je způsobena virem hepatitidy B. Při tomto onemocnění jsou játra zvětšená, postižená zánětem. Virus hepatitidy B se vyskytuje v tělesných tekutinách jako je krev, sperma, poševní sekret a sliny (hleny) infikovaných jedinců. Očkování je nejlepším způsobem ochrany proti těmto nemocem. Žádná ze součástí vakcíny nemůže vyvolat infekci.

Hepatitida - HAVRIX 1440

Aktivní imunizace osob starších 16 let proti infekci způsobené virem hepatitidy A.

Charakteristika

Vakcína obsahuje purifikovanou sterilní suspenzi inaktivovaného viru

hepatitidy A (kmen HM175), adsorbovanou na hydroxid hlinitý.

Otázka dlouhodobé ochrany proti hepatitidě A po očkování vakcínou Havrix

1440 se přezkoumává. Podle údajů získaných po 5 letech používání vakcíny

(hladina protilátek proti HAV je stálá) lze říci, že očkované osoby by

měly být chráněny před infekcí asi 20 let.

Kdy se lék používá?

Aktivní imunizace osob starších 16 let proti infekci způsobené virem

hepatitidy A. Vakcína je určena zvláště osobám, které jsou vystaveny

zvýšenému riziku nákazy nebo přenosu viru. Nutnost imunizace by se měla

zvážit u následujících rizikových skupin:

Cestovatelé, kteří cestují do oblastí se středním a vysokým výskytem hepatitidy A, jako je např. Afrika, Asie, oblast Středozemního moře, Střední východ, Střední a Jižní Amerika.

Personál ozbrojených sil a diplomatických sborů, hemofilici, narkomani užívající intravenózní drogy, homosexuálové, zdravotnický personál pracující s virem hepatitidy A a pracovníci přicházející do styku s odpadními vodami.

Pacienti s chronickým onemocněním jater (jako je např. alkoholická

cirhóza, chronická hepatitida B, chronická hepatitida C, autoimunní

hepatitida či primární biliární cirhóza).

Osoby, které jsou anebo byly v blízkém kontaktu s nemocnými.

Protože viry vylučované infikovanými osobami se mohou objevit až po delší době, měla by se u těchto osob zvážit nutnost aktivní imunizace.

Za určitých okolností mohou být vystaveny zvýšenému riziku nákazy nebo přenosu viru i další skupiny lidí. Podle místních podmínek by se měla zvážit nutnost imunizace i u následujících rizikových skupin:

Personál i chovanci zařízení pro mentálně postižené a personál

i chovanci ostatních institucí, kde je osobní hygiena na slabé úrovni.

Osoby zaměstnané v mateřských školkách, v jeslích a v ostatních

zařízeních, které pracují s dětmi, jež nemají dostatečné hygienické

návyky.

Lidé pracující v potravinářském průmyslu.

Za specifických podmínek, jako je např. vypuknutí epidemie hepatitidy A, mohou být vystaveny zvýšenému riziku nákazy další skupiny obyvatel, u kterých by se rovněž měla zvážit nutnost imunizace.

Kdy byste neměli lék užívat

Vakcína Havrix 1440 nesmí být aplikována osobám se známou přecitlivělostí na kteroukoliv složku vakcíny nebo jedincům, u nichž se po předchozím očkování touto vakcínou projevily známky přecitlivělosti.

Podobně jako u jiných vakcín i aplikace vakcíny Havrix 1440 musí být

odložena u osob trpících vážným akutním horečnatým onemocněním.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou zpravidla mírné a vyskytují se bějem prvních dnů

po očkování. Nejčastěji se vyskytuje mírná a přechodná bolestivost,

zarudnutí a zatvrdnutí v místě vpichu. Méně často se vyskytují celkové

nežádoucí účinky, které však nemusí být spojeny s očkováním. Patří sem

bolest hlavy, horečka, nevolnost, únava, nucení na zvracení, průjem,

snížená chuť k jídlu a vyrážka. Velmi vzácně se vyskytuje artralgie,

myalgie, křečové stavy a alergické reakce včetně anafylaktoidních reakcí.

Občas došlo k přechodnému zvýšení hodnot jaterních enzymů. Příčinná

souvislost s vakcinací však nebyla prokázána.

Velmi vzácně byly hlášeny neurologické příznaky, jako je např. transverzní

myelitida, syndrom Guillain-Barré a neuralgická amyotrofie,

které se vyskytly v časové souvislosti s očkováním. Příčinná souvislost

však nebyla prokázána.

Těhotenství a kojení

Dosud nejsou k dispozici odpovídající údaje o používání vakcíny Havrix

1440 u těhotných ani u kojících žen, ani odpovídající reprodukční studie

prováděné na zvířatech. I když se předpokládá, že riziko vakcinace

je pro plod i pro kojence zanedbatelné, má se v průběhu těhotenství

a v době kojení touto vakcínou očkovat jen v případě nutnosti.

Hepatitida - Engerix-B

Charakteristika

Engerix-B je rekombinantní vakcína proti hepatitidě B, připravená metodou

genového inženýrství na kulturách kvasinek (Saccharomyces cerevisiae),

do kterých byl vložen gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B.

Získaný povrchový antigen (HBsAg - hepatitis B surface antigen) je

purifikován fyzikálně-chemickými metodami a poté je adsorbován na hydroxid hlinitý.

Účinnost v rizikových skupinách novorozenců, dětí a dospělých dosahuje

95-100%. Děti HBsAg pozitivních matek očkované podle schematu 0,1 a 2

měsíce nebo podle schematu 0, 1 a 6 měsíců bez současného podání

specifického imunoglobulinu proti hepatitidě B (HBIg) vykazují protektivní

účinnost v 95%. Současnou aplikací HBIg vzrůstá protektivní účinnost

u novorozenců až na 98%.

Kdy se lék používá?

Engerix-B se používá k aktivní imunizaci neimunních jedinců každého věku

proti infekci způsobené všemi známými subtypy viru hepatitidy B (HBV).

Očekává se, že Engerix-B bude chránit i proti hepatitidě D, neboť

hepatitida D (vyvolaná delta činitelem) se neobjevuje tam, kde se nevyskytuje hepatitida B.

Je určen pro novorozence, děti, mladistvé a dospělé osoby vystavené riziku

expozice HBV, jako jsou zdravotnický personál, pacienti s častým příjmem

krevních derivátů, osoby s rizikovým sexuálním chováním, drogově závislé

osoby, osoby s chronickou jaterní insuficiencí nebo osoby, u nichž

existuje riziko možnosti vzniku této nemoci (např. nosiči viru hepatitidy

C či alkoholici), osoby pocházející ze zemí s vysokým výskytem HBV, osoby

cestující do oblastí s vysokým endemickým výskytem HBV, děti narozené

HBsAg pozitivním matkám, pacienti se srpkovitou anémií, pacienti čekající

na transplantaci orgánů. Ostatní: policejní personál, personál požární

ochrany, vojáci a všichni, jejichž zaměstnání nebo životní styl je

vystavuje nebezpečí HBV a dále osoby, které byly v rámci své rodiny nebo

jinde v kontaktu s chronickou nebo akutní HBV infekcí.

Kdy byste neměli lék užívat.

Kontraindikací je známá přecitlivělost na kteroukoliv složku vakcíny.

Vakcína nesmí být podána osobám, které projevily známky přecitlivělosti

na předcházející injekci vakcíny Engerix-B. Podobně jako u jiných vakcín

musí být očkování odloženo, jestliže pacient trpí závažným akutním

horečnatým onemocněním. Lehká infekce bez horeček však není

kontraindikací pro očkování.

Nežádoucí účinky.

Engerix-B je obvykle dobře snášen. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou

bolestivost, zarudnutí a zatvrdnutí tkáně v místě vpichu vakcíny. Tyto

reakce jsou zpravidla mírné a přechodné. Neobvyklé systémové reakce jako

např. slabost, únava, horečka, bolesti hlavy, příznaky chřipky,

parestezie, myalgie, artralgie, závrať, nevolnost, nausea, zvracení,

bolesti břicha, průjem, abnormální hodnoty jaterních funkcí, vyrážka,

svědění, případně kopřivka, byly pozorovány jen u malého počtu

očkovaných. Velmi vzácně se mohou vyskytnout např. artritida,

vaskulitida, neuropatie, neuritida (včetně syndromu Guillain-Barré, zánětu

očního nervu nebo sklerosy multiplex), encefalitida, encefalopatie,

meningitida, křeče, lymfadenopatie, trombocytopenie, bronchospasmus,

synkopa, hypotenze, erythema multiforme, angioedém, paralýza, anafylaxe, alergické reakce včetně anafylaktického šoku a sérová nemoc. Posilovací dávka je snášena stejně dobře jako dávky základního očkovacího schematu.

Těhotenství a kojení.

Vliv očkování na vývoj plodu není znám. I když lze předpokládat,

že riziko očkování je pro vývoj plodu zanedbatelné, má se Engerix-B v době

těhotenství použít jen v případech, kdy je to nezbytně nutné a kdy výhody

očkování převýší možné riziko pro plod. Kojení se nepovažuje

za kontraindikaci pro očkování.

Meningokok - Menjugate

Vakcína proti infekci vyvolané meningokokem typu C.

Charakteristika

Oligosacharidová vakcína meningokoková konjugovaná (adsorbovaná)

Tato vakcína poskytuje ochranu jen před onemocněním meningitis (zánět

mozkových blan) a septikemií (otrava krve) způsobených sérotypem (kmenem) C bakterie Neisseria meningitidis, ale nikoliv proti ostatním sérotypům této bakterie. Tato vakcína neposkytuje ochranu proti jiným původcům meningitidy (zánět mozkových blan) a sepse (otrava krve). Přestože tato vakcína obsahuje záškrtový protein CRM-197, neposkytuje ochranu proti záškrtu.

Kdy se lék používá?

Aktivní imunizace dětí od 2 měsíců věku, dospívajících a dospělých jako

prevence invazivní formy nemoci způsobené bakterií Neisseria meningitidis

sérologické skupiny C.

Kdy byste neměli lék užívat

Přecitlivělost k jakékoli složce vakcíny, včetně difterického toxoidu.

Osoba, která vykazuje jakékoli známky přecitlivělosti po předchozí

aplikaci přípravku Menjugate.

Podání přípravku Menjugate, stejně jako jiné vakcíny, musí být odloženo

u pacientů s akutním závažným onemocněním s horečkou.

Nežádoucí účinky

V klinických studiích se ve všech věkových skupinách velmi často vyskytly

lokální reakce, zahrnující zarudnutí, otok a citlivost/bolest. Tyto reakce nebyly většinou klinicky významné. Zčervenání a otok nejméně 3 cm a citlivost při pohybu po dobu více než 48 hodin se vyskytly zřídka. Horečka přesahující 38,0 st. C je častá, většinou nepřekročí 39,1 st. C, zvláště u starších věkových skupin.

U kojenců (první rok života) a batolat (druhý rok života) se po vakcinaci

často vyskytl pláč a zvracení (batolata). Podrážděnost, ospalost, poruchy

spánku, nechutenství, průjem a zvracení (kojenci) byly po vakcinaci velmi

časté. Nejsou ale žádné důkazy, že příčinou těchto reakcí je Menjugate

spíše než ostatní současně podané vakcíny, zvláště DTP.

Velmi často se vyskytující nežádoucí účinky u starších dětí a dospělých

zahrnují nevolnost, bolesti svalů a kloubů, žaludeční nevolnost

(dospělí). Ospalost byla často hlášena u mladších dětí. Bolest hlavy

byla častější u dětí na střední škole a častá u dětí na základní škole.

Nejčastější nežádoucí účinky, pravděpodobně vyvolané vakcínou, zaznamenané po uvedení vakcíny na trh, zahrnují závratě, teplotu, bolesti hlavy, žaludeční nevolnost, zvracení a mdloby.

Velmi vzácně se vyskytly poruchy imunitního systému: lymfadenopatie

(onemocnění lymfatických uzlin), anafylaktické reakce, reakce

přecitlivělosti včetně bronchospazmu (křeč dýchacích cest), faciálního edému (otok obličeje) a angioedému, a dále poruchy nervového

systému: závratě, křeče včetně horečnatých křečí, mdloby, snížená

citlivost a poruchy citlivosti, hypotonie (snížené svalové napětí).

Byly zaznamenány velmi vzácné případy záchvatů po podání přípravku

Menjugate; tito pacienti se obvykle velmi rychle zotavili. Některé

z těchto zaznamenaných záchvatů se mohou projevit jako mdloby. Hlášená

četnost záchvatů je nižší než průměrná četnost epileptického záchvatu

u dětí. U kojenců byly záchvaty obyčejně spojeny s horečkou

a pravděpodobně se jednalo o horečnaté křeče.

Dále se velmi vzácně vyskytly obtíže trávicího traktu: zvracení

a žaludeční nevolnost; poruchy kůže a podkožního vaziva: vyrážka,

kopřivka, svědění, zarudnutí, erythema multiforme a Stevens-Johnsonův

syndrom; bolesti kloubů a svalů.

Pokud se u Vás vyskytnou jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou

popsány v této příbalové informaci, prosíme, informujte Vašeho lékaře.

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití této vakcíny u těhotných žen.

Těhotenství by nemělo být důvodem neočkovat v případě, kdy riziko nákazy je jasně prokázáno, vzhledem k závažnosti onemocnění způsobeného meningokokem sérotypu C. Kojení Nejsou k dispozici žádné údaje o použití této vakcíny během kojení. Dříve, než se přistoupí k vakcinaci během kojení, musí být pečlivě zvážen poměr mezi rizikem a prospěšností takové vakcinace.

Meningokok - NeisVac-C

Charakteristika

Název vakcíny je NeisVac-C, je to injekční suspenze v předplněné injekční

stříkačce, konjugovaná adsorbovaná vakcína proti infekcím vyvolaným

meningokoky skupiny C.

Tato vakcína poskytuje ochranu pouze proti onemocněním vyvolaným

bakteriemi Neisseria meningitidis skupiny C. Neochrání vás proti jiným

skupinám meningokoků, ani jiným organismům, které způsobují meningitidu či otravu krve. Stejně jako jiné vakcíny nemůže NeisVac-C zcela zabránit infekci meningokoky skupiny C u všech očkovaných osob.

Kdy se lék používá?

NeisVac-C patří do obecné skupiny léčivých přípravků zvaných vakcíny,

které se používají k ochraně proti infekčním onemocněním. Vakcína

NeisVac-C se používá k ochraně před onemocněním způsobovaným bakteriemi Neisseria meningitidis skupiny C. Účinkuje tak, že vaše tělo přiměje k tomu, aby samo vytvářelo vlastní protilátky proti meningokokům

skupiny C.

Kdy byste neměli lék užívat.

Než použijete vakcínu NeisVac-C. Vakcína NeisVac-C by neměla být podána, pokud odpovíte Ano na následující otázku.

Měl(a) jste někdy nějakou alergickou reakci (např. svědivou kožní

vyrážku po celém tělě, otoky v obličeji a v krku, dýchací potíže, zmodrání jazyka nebo rtů, nízký krevní tlak a kolaps) na některou ze složek vakcíny včetně tetanického toxoidu?

Vakcína NeisVac-C pro Vás nemusí být vhodná v případě, že odpovíte Ano na následující otázku. Váš lékař rozhodne, zda můžete dostat NeisVac-C.

Měl(a) jste někdy alergickou reakci na jakoukoli jinou vakcínu určenou k ochraně proti infekcím vyvolaným meningokoky skupiny C?

Podání vakcíny NeisVac-C by mělo být odloženo, pokud odpovíte Ano na

následující otázku.

Máte nějaké infekční onemocnění (např. vysokou teplotu, bolest v krku, kašel, nachlazení nebo chřipku)?

Nežádoucí účinky

Stejně jako všechny léčivé přípravky může i vakcína NeisVac-C u některých

osob vyvolat nežádoucí účinky. Znepokojují-li vás nějaké nežádoucí

účinky, nebo objevily-li se u vás jakékoli nezvyklé příznaky, obraťte se

na svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka. Nežádoucí účinky, které

se objevují u více než jedné osoby z deseti, jsou považovány za velmi

časté, ty, které se objevují u více než 1 osoby ze 100, ale méně než

1 osoby z 10, jsou považovány za časté a nežádoucí účinky, které se

objevují u méně než 1 osoby z 10 000, jsou považovány za velmi vzácné.

Stejně jako u všech vakcín podávaných injekčně by mělo pro případ velmi

vzácných, ale závažných alergických reakcí být připraveno vhodné lékařské

ošetření a dohled. K příznakům vážných alergických reakcí patří otok rtů,

úst, krku (ten může způsobovat potíže při polykání nebo dýchání), někdy

doprovázený vyrážkou a otokem rukou, nohou a kotníků, dále také pokles

tlaku a ztráta vědomí.

Pokud se takové reakce objeví, obvykle nastupují bezprostředně po injekci,

když je postižená osoba ještě v ordinaci lékaře. Objeví-li se některý z uvedených příznaků po odchodu z ordinace, musíte neprodleně kontaktovat

lékaře.

Velmi vzácně se mohou objevit závažné kožní vyrážky na velké části povrchu těla, s tvorbou puchýřů, které se následně odlupují. Postiženy mohou být i sliznice úst a oči. K méně závažným alergickým reakcím patří svědění, kopřivka a další vyrážky.

Velmi vzácně byly hlášeny křeče po vakcinaci u osob, u kterých se tyto

příznaky již dříve objevily. U dospívajících se mohlo jednat o mdloby,

u kojenců a menších dětí byly křeče většinou spojeny s horečkou

a pravděpodobně se jednalo o febrilní křeče. Většina osob se z křečí

rychle zotavila.

Velmi častými nežádoucími účinky jsou reakce v místě vpichu ve všech

věkových skupinách, k nim patří zčervenání, otok a napětí. Bolesti hlavy

jsou také velmi časté a horečka je častá.

K dalším velmi častým nežádoucím účinkům u kojenců a batolat patří ztráta

chuti k jídlu, pocit nemoci, průjem, pláč, podrážděnost, neklidné spaní

nebo poruchy spánku. Tyto účinky mohou být rovněž způsobeny dalšími

vakcínami podávanými současně s vakcínou NeisVac-C.

Svalové bolesti a bolest paží nebo dolních končetin jsou časté až velmi

časté u dětí a dospělých. Častými nežádoucími účinky u starších dětí jsou ztráta chuti k jídlu, pocit nemoci nebo průjem.

K velmi vzácným nežádoucím účinkům patří otok lymfatických žláz, závratě,

mdloby, abnormální nebo snížený cit, ztráta svalového napětí nebo

ochablost u kojenců a načervenalé skvrny pod kůží, které mohou připomínat modřiny.

Těhotenství a kojení

Jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte? NeisVac-C vám přesto může

být lékařem nebo zdravotní sestrou podán v případě významného rizika

infekce.

Rakovina děložního čípku - Silgard

Charakteristika / Kdy se lék používá?

Očkování Silgardem je určeno k ochraně před onemocněními způsobenými

lidskými papilomaviry (HPV) typů 6, 11, 16 a 18. Tato onemocnění zahrnují

rakovinu děložního čípku, před rakovinná poškození ženských pohlavních

orgánů (včetně děložního čípku a zevních pohlavních orgánů) a bradavice

na genitáliích. HPV typů 16 a 18 jsou zodpovědné za cca 70% případů

karcinomu děložního čípku a HPV typů 6 a 11 za přibližně 90% případů

genitálních bradavic.

Silgard nemůže vyvolat onemocnění, proti kterým chrání.

Silgard vytváří typově specifické protilátky a v klinických studiích se

prokázalo, že zabraňuje těmto onemocněním vyvolaným HPV typy 6, 11, 16 a 18 u dospělých žen ve věku 16-26 let. Vakcína také vytváří protilátky

u 9-15letých dětí a dospívajících. Zda tyto typově specifické protilátky

zabraňují onemocnění dospělých mužů se nevyhodnotilo.

Použití Silgardu musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Největší přínos Silgardu se očekává před nákazou kterýmkoli lidským

papilomavirem typů pokrytých vakcínou. Nicméně u jedinců, kteří již byli

nakaženi jedním nebo více HPV typy, na které je vakcína zaměřena, bude

vakcína chránit před zbývajícími HPV typy obsaženými ve vakcíně.

Kdy byste neměli lék užívat.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Silgard používat.

Nepoužívejte Silgard, jestliže:

osoba, která má být očkována

je alergická (přecitlivělá) na kteroukoli z léčivých látek nebo

na kteroukoli další složku Silgardu (uvedeno pod "další složky");

rozvinula se u ní po podání dávky Silgardu alergická reakce;

trpí chorobou s vysokou horečkou. Avšak mírná horečka nebo infekce horních cest dýchacích (např. nachlazení) není důvodem k odkladu očkování.

Možné nežádoucí účinky.

Podobně jako všechny vakcíny a léky, může mít i Silgard nežádoucí účinky,

které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Po použití Silgardu se pozorují následující nežádoucí účinky:

Velmi často (u více než 1 z 10 pacientů) se objevily nežádoucí účinky

v místě injekce zahrnující: bolest, otok a zarudnutí. Také byla

pozorována horečka.

Často (u více než 1 ze 100 pacientů) se objevily nežádoucí účinky v místě

injekce zahrnující: krvácení, svědění. Vzácně (u méně než 1 z 1000 pacientů) vyrážka (kopřivka). Velmi vzácně (u méně než 1 z 10000 pacientů) byly hlášeny dýchací potíže (bronchospasmus).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo

pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny

v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo

lékárníkovi.

Těhotenství a kojení.

Poraďte se se svým lékařem, jestliže osoba, která má být očkována, je

těhotná, snaží se otěhotnět nebo otěhotní během očkovacího období.

Silgard lze podávat ženám, které kojí nebo se chystají kojit.

Plané neštovice - Varilrix

Varilrix chrání před onemocněním planými neštovicemi. Působením vakcíny

si tělo vytváří vlastní protilátky.

Charakteristika

Varilrix je vakcína proti planým neštovicím.

Varilrix je dodáván jako prášek s rozpouštědlem k přípravě injekčního

roztoku.

Kdy byste neměli lék užívat.

Co je nutné vzít v úvahu před aplikací přípravku Varilrix?

Přípravek Varilrix Vám nesmí být aplikován, pokud máte podezření, že se

u Vás po předchozím očkování projevily známky přecitlivělosti

na jakoukoliv složku vakcíny.

Nežádoucí účinky

Podobně jako po aplikaci jiných vakcín můžete v místě vpichu pociťovat

bolest či jiné nepříjemné pocity, můžete pozorovat i zarudnutí či otok.

Tyto místní reakce obvykle vymizí do několika dnů.

Mezi jiné nežádoucí účinky, které se mohou objevit, patří kožní vyrážka

nebo horečka.

Pokud tyto nežádoucí účinky přetrvávají, nebo se stávají vážnými,

informujte o tom lékaře nebo zdravotní sestru.

Stejně jako u jiných injekčně podávaných vakcín existuje velice nízké

riziko závažné alergické reakce. Ta se může projevit svědivou vyrážkou

na rukou a nohou, otoky víček a obličeje či ztíženým dýcháním nebo

polykáním. Obvykle se tyto reakce dostaví ještě před odchodem z ordinace,

ale i v případě, že se projeví později, musíte neprodleně vyhledat

lékařskou pomoc.

Pokud se u Vás vyvinou v několika dnech po očkování jakékoli jiné

nežádoucí účinky, informujte o jejich výskytu co nejdříve Vašeho lékaře.

Těhotenství a kojení

Podání přípravku Varilrix v těhotenství je kontraindikované, dokonce

i otěhotnění v době 3 měsíců po očkování je nežádoucí.